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派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

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派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

派格生物登陆香港联合交易所,CIC灼识咨询担任行业顾问

2025年5月27日,派格生物医药(杭州)股份有限公司(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业(hángyè)顾问,CIC灼识咨询全程(quánchéng)支持派格生物完成招股书行业章节的深度分析,系统梳理代谢疾病领域的市场机遇(jīyù)与竞争格局,并持续协助公司及保荐人回应监管问询,优化信息(xìnxī)披露质量,助力公司高效通过聆讯,圆满完成(yuánmǎnwánchéng)上市目标(mùbiāo)! 2025年5月27日,专注于慢性病创新(chuàngxīn)疗法的派格生物正式在香港联合交易所挂牌上市。本次公开(gōngkāi)发行的价格为15.60港元,计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售(fāshòu)192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司此次全球发售所得款项(kuǎnxiàng)将主要用于核心产品PB-119的商业化推进与(yǔ)适应症拓展、候选药物PB-718的进一步开发、其他管线研发(yánfā)及业务拓展。 派格生物(shēngwù)成立于2008年,是中国领先的慢性病创新疗法研发企业,专注于开发针对2型糖尿病、肥胖症、非酒精性(jiǔjīngxìng)脂肪(zhīfáng)性肝炎(NASH)等(děng)代谢紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司自主构建(gòujiàn)了覆盖代谢疾病全周期的产品管线,包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为(zuòwéi)长效GLP-1受体激动剂,已进入新药申请(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识(zhuóshí)咨询报告,PB-119在多项III期临床试验中展现出(zhǎnxiànchū)显著的血糖控制及减重效果,且安全性优于部分同类产品(tónglèichǎnpǐn),未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。 派格生物医药(杭州)股份(gǔfèn)有限公司登陆香港联合交易所 代谢疾病(jíbìng)市场高速增长,GLP-1类药物引领行业变革 中国(zhōngguó)代谢疾病患者群体庞大(pángdà)且需求迫切。以2型糖尿病为例,2023年中国患者人数(rénshù)已达1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万(qiānwàn),而现有治疗手段在疗效(liáoxiào)与安全性上存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的(de)(de)突破,以及越来越多候选产品的开发,全球(quánqiú)代谢疾病治疗市场迎来(yínglái)爆发式增长(zēngzhǎng)。根据CIC灼识咨询数据,中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模从2018年的7亿元增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上的市场份额。 资料来源(láiyuán):国家卫健委,CIC灼识咨询 代谢紊乱和(hé)消化系统疾病治疗市场驱动因素 根据(gēnjù)CIC灼识咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病(jíbìng)治疗市场的核心增长逻辑包括: 代谢(dàixiè)(dàixiè)紊乱和消化系统疾病可能因先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(包括酗酒(xùjiǔ))等各种因素引发。随(suí)着全球老龄化趋势加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率通常随年龄增长而(ér)上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为49.34亿例,预计(yùjì)到2030年患者人数将达到55.39亿人。 随着经济发展和生活水平提升,人们越来越重视健康管理,预计将(jiāng)(jiāng)投入更多资源和资金用于医疗保健领域。在此背景下,政府医疗体系得到改善,常规(chángguī)体检日益普及,这些措施已经减少并将继续减少对既往易被忽视(bèihūshì)疾病的漏诊情况。 代谢紊乱及消化系统疾病领域的(de)(de)科研进步已经并持续推动着对这些疾病的深入全面认知。这种认知深化为新药研发(yánfā)奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对(zhēnduì)这些疾病的数据库(shùjùkù)正在建设中。例如,亚洲人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向(qīngxiàng)、生活方式及医疗实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应这些特定差异的药物。除数据库外,药物设计平台、高通量(gāotōngliàng)药物筛选平台等创新技术正在助力(zhùlì)实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化(yōuhuà)研发流程以及最终推动市场增长至关重要的关键信息。 代谢紊乱(wěnluàn)和消化系统疾病治疗市场未来趋势 根据(gēnjù)CIC灼识咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场的核心(héxīn)未来趋势包括: 1.具有长期疗效(liáoxiào)及更高安全性的治疗方法 代谢紊乱及消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病通常是伴随并发症风险的慢性疾病。长期治疗(zhìliáo)策略聚焦于提升用药安全性、治疗便捷性(biànjiéxìng)及患者依从性(yīcóngxìng)。以控制症状、实现患者生活质量长期改善为目标的治疗方案正(zhèng)逐渐成为主流。患者对处方药物及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。 2.广泛认可系统性代谢与消化(xiāohuà)获益的治疗模式 临床指南(zhǐnán)强调,有效管理(guǎnlǐ)风险因素对减少长期并发症具有重要作用。《健康中国行动(2019—2030年)》提出推进高血压(gāoxuèyā)、高血糖、高血脂(“三高”)的协同(xiétóng)管理和规范化诊疗,明确计划到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度(niándù)血脂检测率≥35%。 3.国产产品(chǎnpǐn)市场份额持续扩大 通过持续研发,包括GLP-1受体激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的靶向药物,已(yǐ)成为满足代谢紊乱(wěnluàn)及消化系统疾病临床需求的里程碑成果。目前多家国内药企已启动代谢疾病治疗药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该(chūgāi)领域的增长势头。预计未来将有更(gèng)多国产产品占据(zhànjù)中国市场主导地位,逐步替代(tìdài)进口药物。 (本文来源:日照新闻网。本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容(nèiróng)不构成投资、消费建议。对文章事实(shìshí)有疑问,请与有关方(fāng)核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)
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